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等六公司開發糖尿病新藥DBPR108 成功取得大陸
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治療糖尿病之新成份新藥DBPR108獲中國國家藥監局批准 ...
(4130)
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-本公司治療糖尿病之新成分新藥DBPR108(1類創新藥普盧格列汀片)獲中國國家藥品監督管理局批准上市。 1.事實發生日:114/01/13 2.公司名稱:
健亞
...
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攻新藥雙喜臨門 - 中華民國製藥發展協會
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董事會昨(14)日決議,將配發現金股利0.5元,以昨日收盤價58.7元概算,殖利率約0.85%。新藥方面,
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PMR未來也會與日本大塚藥廠繼續合作,繼台灣市場後,美國市場也將成為另 ...
3分鐘了解臺灣自研糖尿病新藥DBPR108前世今生 - 環球生技月刊
健亞日前獲中國批准的糖尿病新藥DBPR108
,是臺灣新藥研發里程碑,最早由國衛院自主研發,在各界緊密合作下歷時12年共同完成。
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等六公司開發糖尿病新藥DBPR108 成功取得大陸
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生技表示,DBPR108(普盧格列汀)是一種DPP4抑制劑的新成分新藥(NCE),適用於改善成年人第二型糖尿病患者的血糖控制,具有藥效持久、不易誘發低血糖和增加 ...
新藥研發 - 健亞生物科技
1999/6衛生署核准紫杉醇”
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” 原料藥
藥證
. 1999在明生進行藥物動力學試驗. 2000/9 ... 藥
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. 2003/8衛生署核准“優合膜衣錠”
藥證
. 8. 複方緩釋產品開發. LNC是一種 ...
生技開年紅7
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拚入袋今年取證數量有機會締新高
生技產業利多頻發,開年僅一個半月,至少已有漢達、
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、逸達等七張
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獲上市許可或等開牌,今年整體的取
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數量也有機會改寫新高,將為整體產業營運添 ...
健亞
PMR年底完成銜接試驗,明年送
藥證
- 全球醫療採購網
而
健亞
用於間歇性跛足的新藥PMR,將原廠一天兩顆的設計,改良為一天一顆的緩釋劑型,今年底前會完成因劑型修正小型銜接性試驗,預計明年下半年送美國
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申請, ...
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