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申請一期臨床
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明年完成試驗
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旗下治療抗磷脂質症候群(APS)
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GVX171,通過美國FDA 審查,獲准進行首次人體臨床試驗,預計2023 年完成試驗,惟實際時程將依執行
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指出,抗磷脂 ...
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4130 - 總覽- 台股| Anue鉅亨 - cnyes財經新聞
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(4130) 即時行情18.40 +0.55% Anue鉅亨提供
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糖尿病新成分
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獲中國批准上市 - 環球生技月刊
昨(13)日,
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(4130)宣布其糖尿病新成分
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DBPR108(普盧格列汀),已於日前獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,將以商品名「善澤平」上市,用於改善 ...
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生物科技股份有限公司 - 環球生技月刊
健亞
生技(4130)治療狼瘡腎炎的新適應症
新藥
Mycocep(喜妥善膠囊250毫克,主成分為Mycophenolatemofetil,MMF)自9月底取得新適應症核准,10月納入健保給付,12月初正式出貨,狼瘡 ...
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(4130)法說會日期、內容、AI重點整理 - 散戶鬥嘴鼓
新藥
開發進展: PMR的NDA申請計畫明確,增加了公司未來營收增長的潛力。 · 策略聯盟: 與石藥集團等公司的合作,有助於擴大市場和分散風險。 · 特定產品線的成長 ...
健亞
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新藥
雙喜臨門 - 中華民國製藥發展協會
健亞新藥進度告
捷,此外,該公司與景安藥品成功開發的「第三代清腸劑」,除了獲我國食品藥物管理局(TFDA)核准,並已經在個大醫院通路進貨,預估下半年可逐漸放大出貨量。
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等六公司開發糖尿病
新藥
DBPR108 成功取得大陸藥證
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生技表示,DBPR108(普盧格列汀)是一種DPP4抑制劑的新成分
新藥
(NCE),適用於改善成年人第二型糖尿病患者的血糖控制,具有藥效持久、不易誘發低血糖和增加 ...
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