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報佳音,為台灣醫療研究喝采!
聯亞生技的新冠病毒疫苗UB-612完全由台灣研發團隊自2020年開始設計、開發,於過程中獲全台臨床醫師、受試者熱情參與及國人的支持。臨床試驗執行順利,並在 ...
食藥署有條件核准
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生技開發股份有限公司COVID-19候選
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之第一 ...
與會之專家學者認為該公司目前檢送資料尚無法得知該疫苗用於人體之有效性,仍待未來第一期臨床試驗之結果,方可就該疫苗之療效為評估及確認。
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生技UB-612 新冠
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臨床三期試驗達標 - 基因線上
UB-612 新冠疫苗乃聯亞生技王長怡董事長及彭文君博士所發明,以多重表位之設計理念,加上精準設計之概念。以S1-RBD-sFc 為B 細胞抗原,輔以T 細胞免疫有效 ...
新冠肺炎(COVID-19)
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專家審查會議會議紀錄
聯亞疫苗之整體利益與風險後顯示,疫苗安全性可接受,具細胞免疫反. 應趨勢,惟中 ... (三) 由於聯亞疫苗的中和抗體效價未達理想,目前不宜予以專案製造。 Page 11 ...
廣譜新冠
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UB-612 - 聯亞生技
UB-612疫苗係UBI/聯亞集團利用其獨有之專利平台技術, 針對新冠病毒(SARS-CoV-2)特別激發多層免疫而高精準設計(high precision design), 為全球首創的新冠病毒多重抗原 ...
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拚敗部復活 - OUTLOOK 科技發展觀測平台
聯亞生技集團開發的新冠肺炎疫苗UB-612,兩年半前未通過衛福部緊急授權許可(EUA)後,近日有機會敗部復活。聯亞生技集團子公司聯亞藥昨(25)日證實,英國藥物及保健產品管理局( ...
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聯亞疫苗
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台買Novavax疫苗陳時中:談判中Novavax是美國首支蛋白質次單位#疫苗,其與台灣高端、#聯亞疫苗 都採用蛋白質次單位技術,原理是將病毒外殼蛋白篩出病原蛋白質,基因工程技術將 ...
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通過印度政府三期臨床試驗許可預估收案1.1萬人!
當時范瀛云也指出,聯亞新冠疫苗不需要經過超低溫冷鏈,保存性更加良好,並且免疫反應可應對突變株,並且聯亞藥已接獲聯亞生技來自衛福部500萬劑疫苗之委託生產訂單,待取得EUA ...
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