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公布新藥OBP-301臨床二期數據擬2024年下半年申請
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市值430億新藥股第一肝癌新藥PI-88將在Q2進行期中分析
...
基亞
就會直接申請
藥證
,預計明年韓國和中國都有機會取得
藥證
。 另外,
基亞
已規劃PI-88,上游的生產製程由澳洲PROGEN及台灣溫士頓負責,下游充填組裝則由美國JHP及台灣 ...
攜手Oncolys共同開發OBP-301
基亞
新藥力拚取得日本上市許可
OBP-301是經過基因修飾的第五型腺病毒的溶瘤病毒治療藥物
,主要針對癌細胞作用而不傷及正常細胞,因此可選擇性地在癌細胞內複製,造成癌細胞的溶解,進而達到 ...
基亞
食道癌新藥臨床結果報喜- 日報- 工商時報
基亞
24日公告,與日本Oncolys BioPharma共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301,應用於治療食道癌的合併放化療療法,在美國的臨床結果顯示具有突破性治療效果,13 ...
基亞
新藥期中過關落空 - 中華民國製藥發展協會
基亞
董事長張世忠也表示,PI-88安全性無虞,只是療效尚不明顯,目前除了等美國獨立影像單位判讀外,也將與國內外專家進行討論PI-88後續計劃。 被寄予眾望並成為新藥股領頭羊的 ...
基亞
肝癌藥報喜准在韓臨床OBP-301繼攻美後再下一城
由於
基亞
的PI-88今年有機會取得
藥證
,並對外授權,授權金約在2~4億美元,加上OBP-301臨床進度加速,
基亞
昨日股價表現強勁,以196元收盤,上漲4元。
基亞
表示,OBP-301 ...
PI-88肝癌藥臨床數據佳
基亞藥證
有望提前拿到
張世忠說,估計這個作業時間約2天,會選在不影響股價的週日公布,通常結果會有3個,第一種數據很好,公司就會直接申請
藥證
,根據過去的經驗,從申請到拿到
藥證
,時間約需半年到一年 ...
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