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基亞市值430億新藥股第一肝癌新藥PI-88將在Q2進行期中分析

... 基亞就會直接申請藥證，預計明年韓國和中國都有機會取得藥證。另外，基亞已規劃PI-88，上游的生產製程由澳洲PROGEN及台灣溫士頓負責，下游充填組裝則由美國JHP及台灣 ...

基亞(3176)：Oncolys BioPharma與日本PMDA啟動先驅綜合 ...

5.發生緣由: 基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，Oncolys於今日(2025年03月18 ...

基亞：OBP-301給藥方法專利，經日本特許廳審查核准

基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，Oncolys於2025年03月26日公告，於2020年5 ...

基亞(3176)開發中新藥OBP-301獲日本厚生勞動省初步認定為 ...

基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301 (Telomelysin)，Oncolys於今日(2025年11月21日)公告OBP-301獲 ...

基亞食道癌新藥臨床結果報喜- 日報- 工商時報

基亞24日公告，與日本Oncolys BioPharma共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301，應用於治療食道癌的合併放化療療法，在美國的臨床結果顯示具有突破性治療效果，13 ...

基亞公布新藥OBP-301臨床二期數據擬2024年下半年申請藥證

基亞生技（3176）與日本上市公司Oncolys BioPharma （東證上市代號4588）共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301（Telomelysin），Oncolys於今（16）日公告，在日本執行的OBP-301合併 ...

PI-88肝癌藥臨床數據佳基亞藥證有望提前拿到

張世忠說，估計這個作業時間約2天，會選在不影響股價的週日公布，通常結果會有3個，第一種數據很好，公司就會直接申請藥證，根據過去的經驗，從申請到拿到藥證，時間約需半年到一年 ...

期中不及格基亞泡沫破了- 今周刊

沒想到，基亞內部主管私下卻表示，「我們主要還是聚焦在亞洲地區，並沒有說要申請FDA藥證，但別人要推測（申請美國藥證），公司不能阻止。」今年 ...

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