醣聯新藥進度 - 愛玩股

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醣聯大腸癌新藥IND延至今年中後啟動 - 中華民國製藥發展協會

醣抗原廠商醣聯(4168)表示，因合作夥伴大塚製藥靈長類動物臨床試驗進度略為落後，預計大腸癌抗體新藥GNX8要至今年中才能進入人體臨床試驗(IND)，但後續進度會盡量加快，且今年 ...

醣聯癌症抗體新藥完成一期臨床將致力ADC開發- 新聞- MoneyDJ理財網

醣聯(4168)今(21)日宣布，公司所開發之癌症抗體新藥GNX102已成功結束一期臨床試驗。此新藥不僅安全性表現優異，初期有效性評估也符合預期。

醣聯抗癌新藥報佳音| 櫃買動態| 證券 - 經濟日報

醣聯指出，目前已完成食蟹猴毒理預試驗，預計今年底啟動GLP毒理試驗，計畫明年第1季申請台灣及日本的臨床試驗許可，第2季啟動第一期臨床試驗。目前GNX102抗體已取得美國、中國 ...

醣聯生物相似藥SPD8進入三期臨床成功對外授權 - 鉅亨網

醣聯(4168-TW) 今(24) 日宣布，旗下開發的Denosumab 生物相似藥SPD8 已成功簽訂對外授權合約，被授權廠商將取得在特定市場針對SPD8 進行開發、申請上市 ...

台灣醣聯生技醫藥股份有限公司

呂耀華副總經理在會中說明，台灣醣聯當前仍將發展主軸放在自有抗體新藥開發上，近期增資之4億新台幣所得，將用於目前進度最快的消化道癌症自有單株抗體新藥GNX-102之臨床試驗， ...

醣聯ADC新藥首要瞄準日本市場，2026年啟動一期臨床 - MSN

台灣醣聯開發中抗體新藥共四個產品，進度最快的GNX102是Humanized antibody，適應症是針對實體腫瘤，已完成一期臨床，已找到安全使用劑量，具有安全性與良好的病人耐受 ...

醣聯新藥GNX1021 明年Q1申請臨床試驗 - 工商時報

醣聯預計於今年底啟動GLP毒理試驗，並計畫於2026年第一季申請台灣及日本的臨床試驗許可，第二季啟動第一期臨床試驗。

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