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莎多利斯AI細胞株平台攜手
永昕
強化亞太CDMO競爭力 - 環球生技月刊
陳佩君表表示,截至目前為止,永昕已經累積執行超過上百件CDMO專案,近半年內更通過歐盟、加拿大及日本等多國藥監機關查廠, 2025年開始供應多個國際 ...
從科學家到操盤手
永昕
陳佩君打造高門檻生物藥生產基地
永昕以「大D(開發)中M(製造)」的CDMO策略,是臺灣少數的大分子生物藥CDMO公司,也是臺灣唯一100%全職進行CDMO服務,少數能從上游細胞株培養,無縫接軌到原料藥 ...
日韓客戶明年陸續量產,
永昕
明年下半年後拚轉骨 - MoneyDJ理財網
待查廠通過將正式轉廠,對永昕將是另個商業量產批的挹注。 外界預期,在日韓兩家客戶商業量產的營收挹注下,公司可望在2026年力拼轉虧為盈。
生技護國神山!台廠CDMO布局概況一覽 - 中華民國製藥發展協會
轉型為CDMO的永昕,一廠優化與擴充產能的部分已於2020年完工,目前哺乳細胞生產製造線總產能達2,500升、微生物產線最大產能達200升,預計於2024年前陸續進行FDA、EMA及PMDA之 ...
永昕
生醫法人說明會 - MYCENAX
隨著各國法規單位查廠通過,永昕成為二個上市生物藥品商業化量產供應商, 具體證明了永昕的生產技術能力及品質管理已達國際水準。 日本建廠合作案將進一步 ...
永昕
(4726)法說會日期、內容、AI重點整理 - 散戶鬥嘴鼓
卓越的國際法規查廠成果:公司已通過歐盟EMA、日本PMDA及加拿大Health Canada等具指標性國際法規單位的查廠並獲核准,且完成時間短暫。這證明了永昕生 ...
永昕
生物醫藥股份有限公司|徵才中 - 104人力銀行
擁有兩座符合國際標準的GMP 廠房,提供原料藥(DS)至製劑(DP)的完成生產解決方案,並通過歐盟EMA、日本PMDA、加拿大衛生部等查廠認證,品質與合規表現屢獲肯定。
永昕
陳佩君:生物藥CDMO營收明年認列對營運樂觀| 產經 - 中央社
她透露,永昕與韓國眼藥廠客戶SCD合作開發的黃斑部病變注射生物相似藥有重大進展,已與4個通路夥伴授權,包括韓國、加拿大、歐盟和日本,除了日本之外,其他三 ...
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