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尿崩症藥申請在美上市
這項藥品是由Tulex Pharmaceuticals與美國上市公司
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Pharmaceuticals共同開發,
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公司是一家專精於罕見疾病的505(b)(2)新劑型新藥開發與銷售 ...
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尿崩症藥申請在美上市| 聯合新聞網
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公告,TLX-041是一項505(b)(2)新劑型新藥,為液態口服治療尿崩症藥品,目前已完成申請美國新藥藥證所需之研發階段。TLX-041是目前唯一獲FDA批准的去氨加 ...
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雙喜臨門獲利可期- 證券- 工商時報
易威是由美國子公司Tulex與美國上市公司Eton簽署CDMO合約
。根據協議,Tulex將於藥證取得後獨家負責該藥物的生產,並授權Eton使用相關專有技術。該藥品將進行 ...
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旗下Tulex Pharmaceuticals結盟美國
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... - 環球生技月刊
本次的合作模式,為Tulex 負責二項505(b)(2)口服液態劑型藥品的開發及生產,
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將支付藥物開發過程中產生之費用,並負責藥證申請同時取得產品上市銷售權,而 ...
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生醫科技股份有限公司 - 環球生技月刊
易威旗下Tulex Pharmaceuticals結盟美國Eton Pharmaceuticals
. 2018-02-26/記者林以璿. 易威生醫(1799)美國孫公司TulexPharmaceuticals,Inc.繼本月21日,與知名跨國藥廠 ...
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子公司液態口服尿崩症改良藥向美FDA提出上市申請 - 聯合報
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公告指出,TLX-041是一項505(b)(2)改良劑型新藥,為液態口服治療尿崩症藥品,目前已完成申請美國新藥藥證所需之研發階段。
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