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逸達前列腺癌新劑型新藥拚2026年取中國藥證 - 工商時報

逸達表示，已接獲中國授權夥伴長春金賽藥業通知，已向NMPA遞交前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑上市許可申請，該新藥主要用於治療成人晚期前列腺癌。

逸達新藥拚授權獲利將爆發- BTCC 熱門知識

逸達（ 6576）2024年新藥授權目標不變，董事長簡銘達表示，前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42 mg歐洲上市預計在2024年中，於6個月劑型市場需求最大的西班牙首波上市，另外，中國授權 ...

《生醫股》逸達新藥拚8月取美國藥證

【時報-台北電】逸達（6576）14日宣布，獲美國FDA回函，旗下治療前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型藥證申請，審查完成目標日（PDUFA Goal Date）為8月29日。 ...

逸達營收／前十一月4億元、年增1.4倍明年將完成新藥國際授權 - 經濟日報

展望明年，逸達除了前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI授權收入可望取得三個月劑型美國藥證助攻下，從今年的基礎上再大幅成長外，逸達針對免疫纖維化疾病（Immune- ...

〈逸達展望〉明年兩藥品策略並進2025年迎營運高峰 - 鉅亨網

逸達(6576-TW) 明(2024) 年將展開新藥啟動授權，以及晚期前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 三個月劑型申請美國藥證，若兩大策略順利完成，看好2025 年將迎來新 ...

逸達新藥火力全開每項適應症潛在市場逾10億美元董座：授權案隨時可發生

簡銘達強調，授權交易在新藥研發的任何階段都有可能發生。逸達會審慎衡量風險報酬並取得平衡，並盡可能極大化創新藥的價值，在與國際藥廠持續洽談授權的同時， ...

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