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逸達前列腺癌長效針劑臨近取證，MMP-12 抑制劑探索氣喘治療 ...

該產品的設計為「預充填、即開即用」，相較傳統需重構的針劑具便利性，也與口服藥物Relugolix（Orgovyx）形成不同的治療選項。目前逸達焦點集中於三個月劑型 ...

創新藥市場挑戰與機遇！逸達（6576）如何加速癌症與慢性病 ...

主要產品 · AIT-101（口服SERD）：用於乳癌治療的選擇性雌激素受體降解劑（SERD），鎖定全球乳癌市場，已進入國際臨床試驗階段。 · AIT-102（靶向治療）：針對胰臟癌、 ...

前列腺癌藥CAMCEVI 市場拓展加速，逸達生技營收成長148%創同期新高

CAMCEVI 不僅持續拓展新市場，也積極開發新適應症。目前六個月劑型正在進行用於兒童中樞性性早熟（CPP）及停經前乳癌的第三期臨床試驗，其中乳癌 ...

研究與發展-逸達生物科技

逸達生技為一營運跨台美兩地，發行股票在台灣櫃買中心掛牌交易之生技醫藥公司（股票代號: 6576）。以使命為導向，洞察未來世代之美好願景，我們致力於透過創新研究提升患者 ...

康紓維 - 亞洲生技大展

CAMCEVI®（FP-001；前列腺癌及兒童中樞性性早熟）: CAMCEVI® 42 mg（六個月劑型）用以治療晚期前列腺癌，已獲美國、加拿大、歐盟、台灣、以色列及英國藥證，並已於2022年4月在美國 ...

逸達(6576)法說: 2024年完成新藥授權目標不變(12/21日股價90.6元)

前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42 mg之歐洲上市預計在2024年中，於6個月劑型市場需求最大的西班牙首波上市，另外，中國授權夥伴預計於2024年下半年提出前列腺癌 ...

逸達Camcevi三個月劑型美國藥證目標日：8月29日，臨床研究成果獲選於 ...

逸達創辦人暨董事長簡銘達博士表示：「LUGPA 對我們研究成果的肯定，彰顯Camcevi 三個月劑型有潛力重新定義前列腺癌治療標準。本研究不僅展現我們對臨床社群 ...

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